据绿竹生物披露，7月13日，公司接到美国FDA的通知，公司的重组带状疱疹疫苗（LZ901）获准在美国进入临床研究。据介绍，LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗，绿竹生物也将成为首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。
海关总署数据显示，11月我国人用疫苗出口479.9吨，同比增长10344.2%;金额73.1亿元人民币，同比增长24004.8%。1-11月我国人用疫苗出口4466.7吨，同比增长3822.3%;金额933.9亿元人民币，同比增长14731.6%。
通常而言，由于疫苗产品在上市前的研发工作包括临床前研究、临床试验研究和上市许可申请三个阶段，整体周期一般在 5-15 年不等，与产品的具体类型和研发路线的成熟度紧密相关。对于创新型疫苗，其研发周期通常较长，其中从临床前研究、临床试验研究到申报注册的时间在 5-12 年，从申报注册到上市销售的时间在 2-3年；
俗话说物以稀为贵，那么随着人用疫苗企业（康华、康泰、成大、欧林、万泰）ipo的增加，势必造成行业竞争更为激烈的局面，市场未来还愿意给予疫苗企业百倍的估值吗？如果答案是否定的，那么未来如沃森2020年8月-12月股价‘脚踝斩’的现象还会少吗？以上的疑虑是递进于财华社前期在《人用疫苗新玩家，欧林生物值得跟踪》中所表达的“按平均计，a股上市的人用疫苗企业平均市值达到了千亿级别。
截至2021年1月18日，a股共有6家人用疫苗企业上市，另外还有1家人用疫苗企业准备登陆科创板。康华生物市值为294.49亿元，2019年营收为5.55亿元、2020年三季度营收为8.25亿元；康泰生物市值为1003.97亿元，2019年营收为19.43亿元、2020年三季度营收为14.2亿元；
普莱柯在互动平台上表示，目前公司没有往人用疫苗板块扩展的计划。
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