3月31日，云顶新耀（01952.HK）、亚盛医药（06855.HK）等多家医药概念股遭遇下跌，其中绿叶制药（02186.HK）跌幅巨大，其股价在大幅跳空低开后，继续下行，最终放量大挫13.31%。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司共有五项临床前研究进展入选2025年美国癌症研究协会(AACR)年会。此次会议将于2025年4月25日至2025年4月30日在美国芝加哥举行。本次将要展示的数据涉及公司五个品种，包括：原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351)、Bcl-2抑制剂APG-2575、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449、胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918以及IAP拮抗剂AS03157。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入“突破性治疗品种”名单，用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。耐立克®是亚盛医药原创1类新药，为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。2023年7月，耐立克®获CDE临床试验许可，开展其联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph+ALL患者的全球注册III期临床研究，意味着该药物有望成为国內首个获批用于一线治疗Ph+ALL的TKI药物。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，包销商已行使超额配股权及有关超额配股权交割已于2025年2月13日(美国东部时间)进行。公司按照发售价为每股美国存托股份17.25美元(需扣除包销折扣及佣金，根据代表比率，相当于每股相关股份约33.57港元)发行935,144股美国存托股份(根据代表比率，相当于3,740,576股相关股份)，紧随有关超额配股权交割后约占已发行普通股的1.07%。有关发售项下可选美国存托股份的所得款项总额约为1613万美元(相当于约1.256亿港元)。于扣除包销费用及预计开支约1500万美元(相当于约1.168亿港元)后，有关发售项下可选美国存托股份的所得款项净额约为110万美元(相当于约880万港元)。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，包销美国初步公开发售的包销商已部分行使其超额配股权，按初步公开发售价每股美国存托股份17.25美元减包销折扣及佣金的价格购买935,144股额外美国存托股份。每股美国存托股份代表公司四股普通股。于部分行使超额配股权后，公司于发售中出售的美国存托股份总数将增加至 8,260,144股美国存托股份，而公司所得款项总额将约为1.425亿美元(未扣除公司应付的包销折扣及佣金以及其他发售开支)。超额配股权的交割须符合惯常交割条件。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)今日低开逾9%，后持续走低，截止发稿报35.95元，跌13.89%。消息面上，该公司公布，将发售732.5万股美国存托股份，每股美国存托股份代表4股作为相关股份的新发行普通股。发售价每股美国存托股份17.25美元相当于每股相关股份约33.57港元，较联交所于2025年1月23日所报每股普通股收市价41.75港元折让约19.60%。预计所得款项净额约1.13亿美元(相当于约8.79亿港元)将从发售中筹得(假设将不会行使超额配股权)；及约1.31亿美元(相当于约10.16亿港元)将从发售中筹得(假设将悉数行使超额配股权)。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，已委任Marc E. Lippman,MD(“Lippman博士”)为公司额外独立非执行董事，自2025年1月2日起生效。就提名委员会而言，主席兼执行董事杨大俊博士将辞去主席职务，独立非执行董事David Sidransky博士将调任为主席，独立非执行董事Marc E. Lippman, MD将获委任为成员。经上述变动后，提名委员会将由David Sidransky博士(主席)、任为及Marc E. Lippman,MD组成。
中国证监会发布公告，药捷安康、赤峰黄金、亚盛医药通过证监会境外上市备案，拿到备案通知书。
作为全球知名的资本市场，美股市场也吸引了众多国内企业赴美上市，其中就包含了百济神州（BGNE.US）、传奇生物（LEGN.US）、再鼎医药（ZLAB.US）、和黄医药等多家创新药企。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名：耐立克®)新增适应症通过2024年国家医保药品目录调整谈判药品简易续约程序成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。与此同时，耐立克®于2022年纳入的适应症成功续约。这意味着目前耐立克®已上市的所有适应症均已纳入国家医保药品目录，目前耐立克®的医保支付范围为：T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(-CP)或加速期(-AP)的成年患者；对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起开始实施。
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