12月13日，据财联社讯，记者根据2023年国家医保目录发现，恒瑞医药磷酸瑞格列汀片和华领医药的多格列艾汀片这两款糖尿病新药，以及亿帆医药/中生制药的艾贝格司亭α、特宝生物/复星的拓培非格司亭这两款长效升白药，均首次参与国谈即进入医保目录。其中披露医保支付标准的药品中，华领医药的多格列艾汀医保支付标准为5.39元(75mg/片)，相较年初挂网价降幅64.07%，特宝生物的拓培非格司亭注射液2.0mg(8.0×10^7U)/1.0mL/支(西林瓶)医保支付标准为2427元，相比此前挂网价降幅61.83%。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，于2022年5月5日，受托人从市场进一步购买1000万股股份，并根据计划规则的条款及条件代获选参与者以信托持有。购买股份占目前已发行股份总数约0.0531%，每股股份平均代价约3.8893港元，购买股份总代价约3889.3万港元。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，公司附属公司正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司(“正大天晴”)与安源医药科技(上海)有限公司(“安源医药”)签订了就治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和II型糖尿病(T2DM)的新型生物药AP025和AP026在中国和部分亚洲区域的开发和商业化权益的独家许可和转让协议。目前，AP025已经在国內开展I期临床，AP026在国外已开展I期临床、在国內计划于2022年申报IND(新药研究申请)。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团自主研发的抗肿瘤I类新药注射用“TQB2930”获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于晚期恶性肿瘤患者的治疗。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”(“安罗替尼”)(商品名：福可维)已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，适应症为无法手术的碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(RAIRDTC)。这是继晚期非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌后，安罗替尼获批的第五个适应症。安罗替尼此次获批RAIR-DTC适应症，成为首个获批该适应症的国产原研靶向创新药。集团正为安罗替尼与化疗、PD-1、PD-L1的联合用药广泛布局，目前安罗替尼有20余项临床试验进入II期或III期临床。
【财华社讯】中生制药(01177.HK)公布，集团自主研发的I类创新药「TQC2938」注射液已向中国国家药品监督管理局提交药物临床试验申请并获得受理。TQC2938注射液是一个针对呼吸系统疾病的创新型单克隆抗体产品。TQC2938是一种高活性的阻断型抗体，能够减少下游Th2细胞因子的产生，降低炎性细胞的水平。临床前动物药效试验显示TQC2938能够显着改善疾病症状。
【财华社讯】中生制药(01177.HK)公布，集团自主研发的创新药「TQ-B3525」已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物名单，适应症为既往至少二线治疗失败的复发╱难治滤泡性淋巴瘤。TQ-B3525是一款新型、选择性口服PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)α/δ抑制剂。研究表明，PI3K与肿瘤关系密切。
【财华社讯】中生制药(01177.HK)公布，公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与深圳晶泰科技有限公司达成战略合作，双方将针对高难度靶点共同开发小分子新药，用于恶性肿瘤治疗。
【财华社讯】中生制药(01177.HK)公布，集团开发的泌尿系统药物「米拉贝隆缓释片」(商标名：固正)获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该产品按化学药品4类申报，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，同品种国内仿制药第二家获批。
【财华社讯】中生制药(01177.HK)公布，预期集团截至2021年12月31日止年度的归属于母公司持有者应占盈利较去年同比增长超过4倍至约人民币140亿元以上(去年归属于母公司持有者应占盈利为人民币27.71亿元)。
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