11月4日，上海医药公告，控股子公司常州制药厂收到国家药监局颁发的关于己酮可可碱注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。己酮可可碱注射液主要用于外周动脉疾病，内耳循环障碍。(财联社)
10月29日，上海医药发布2024年第三季度报告，前三季度公司实现营业收入2096.29亿元，同比增长6.14%；实现归属于上市公司股东的净利润40.54亿元，同比增长6.78%。(财联社)
10月28日盘前，国药控股（01099.HK）发布了2024年前三季度业绩报告。对于这份财报，国药控股投资者交投情绪似乎存在一些分化。在业绩发布后，国药控股的股价在低开1.7%后，随后股价开始上攻，一度上涨近1.9%。
10月9日，上海医药公告，控股子公司上药禾丰收到国家药监局颁发的关于硫酸阿托品注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。硫酸阿托品注射液主要用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症等。(财联社)
9月30日，上海医药公告，公司控股子公司信谊万象的阿法骨化醇原料药近日收到国家药品监督管理局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》，该药物获得批准生产。阿法骨化醇主要用于治疗内源性1,25-二羟基维生素D3产生不足所致的钙代谢紊乱性疾病。(财联社)
8月26日，上海医药发布2024年半年度报告，公司上半年实现营业收入1394.13亿元，同比增长5.14%；归属于上市公司股东的净利润29.42亿元，同比增长12.72%；基本每股收益0.79元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.8元（含税）。(财联社)
7月29日，上海医药公告，近日公司控股子公司常州制药厂的盐酸鲁拉西酮片收到国家药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准生产。盐酸鲁拉西酮片为多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受体拮抗剂，在中国被批准用于治疗精神分裂症。(财联社)
7月1日，上海医药公告，公司全资子公司上药信谊收到国家药监局关于WST03制剂的临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。(财联社)
5月20日，上海医药公告，下属全资子公司上药康丽(常州)药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于培哚普利叔丁胺原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号：2024YS00408)，该药物获得批准生产。(财联社)
【财华社讯】上海医药公告称，近日，公司控股子公司上海禾丰制药收到国家药监局颁发的关于盐酸甲氧氯普胺注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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